單項(xiàng)選擇題下列敘述不符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記,專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí),應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng),在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀,并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記
C.對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回
D.門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量
E.在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并簽字后向供貨單位查詢、處理


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1.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的品種范圍應(yīng)是()

A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
D.社會(huì)需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.本單位臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈,該藥品治療劑量與中毒劑量()

A.相近
B.相似
C.相等
D.相關(guān)
E.差不多

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)的說法不正確的是()

A.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息,制定藥品采購(gòu)計(jì)劃,在保證藥品供應(yīng)前提下,加速周轉(zhuǎn),減少庫(kù)存
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)實(shí)行集中管理,要實(shí)行公開招標(biāo)采購(gòu),議價(jià)采購(gòu)或參加集中招標(biāo)采購(gòu)
D.藥學(xué)部門對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量有疑義時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學(xué)部門建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)和使用

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行()

A.進(jìn)貨檢查檢驗(yàn)制度
B.倉(cāng)儲(chǔ)保管養(yǎng)護(hù)制度
C.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D.處方審核制度
E.出庫(kù)檢驗(yàn)復(fù)核制度

5.單項(xiàng)選擇題區(qū)別藥品與食品、毒品等其他物質(zhì)的基本點(diǎn)是()

A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時(shí)間
D.使用目的和使用時(shí)間
E.管理手段

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