A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品
D.配備非處方藥以外的藥品
E.配備處方藥
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A.需求制度
B.種植制度
C.經(jīng)營制度
D.儲存制度
E.運輸制度
A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.由醫(yī)師簽名的正式處方
D.由具有藥師以上技術職稱的人員簽名蓋章的處方
E.由患者簽名的醫(yī)師處方
A.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
B.藥品商品名稱字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著
C.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的兩倍
D.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一
E.藥品通用名稱不得選用草書、篆書等不易識別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
A.醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、制劑負責人
B.制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機構名稱、配制地址、注冊地址
D.法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人
E.醫(yī)療機構類別、配制范圍、有效期限
A.醫(yī)療機構名稱、費別
B.患者姓名、性別、年齡
C.患者身份證明編號
D.門診或住院病歷號
E.臨床診斷、開具日期
最新試題
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度,形成的驗證控制文件包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
下列情形屬于違法情形的有()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有()
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法,正確的有()
經(jīng)組織調(diào)查和評價后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法,正確的有()