A.藥名、規(guī)格、劑型、數(shù)量
B.藥名、規(guī)格、劑型、用法用量
C.藥名、規(guī)格、劑型、臨床診斷
D.藥名、規(guī)格、劑型、藥品性狀
E.藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對科別、姓名
B.對姓名、年齡
C.對科別、姓名、適應(yīng)癥
D.對科別、姓名、年齡
E.對科別、姓名、臨床診斷
A.查藥品
B.查處方
C.查給藥途徑
D.查用藥合理性
E.查配伍禁忌
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品可能的不良反應(yīng)
D.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?br />
B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨開具處方
C.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號
E.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
A.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥
C.非處方藥每個銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
D.非處方藥說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
E.根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲乙兩類
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權(quán)（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）