A.經(jīng)過診療向公眾郵售處方藥
B.未經(jīng)診療向公眾郵售非處方藥
C.利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式經(jīng)過診療直接向公眾銷售處方藥
D.未經(jīng)診療利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售非處方藥
E.經(jīng)過診療向到本醫(yī)療機構(gòu)就醫(yī)的患者銷售處方藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準證明文件的復(fù)印件
E.銷售進口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
A.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒有處方銷售非處方藥
C.購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動
E.超出《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品
A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、劑型、規(guī)格
E.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、規(guī)格
A.負責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.應(yīng)做好拆零銷售記錄
C.拆零的工作臺及工具應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染
D.應(yīng)提供藥品說明書原件
E.拆零銷售期間，應(yīng)保留原包裝和說明書
A.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當掛牌明示
B.配備執(zhí)業(yè)藥師，負責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥
C.無醫(yī)師開具的處方不得銷售非處方藥
D.銷售中藥飲片做到計量準確，并告知煎服方法及注意事項
E.處方藥銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）