A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
B.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治的宣傳,應(yīng)當(dāng)以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品藥理作用的宣傳,應(yīng)當(dāng)以省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
D.藥品廣告不得進(jìn)行擴(kuò)大或者惡意隱瞞的宣傳
E.藥品廣告內(nèi)容不得含有說(shuō)明書(shū)以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容
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A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
B.社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
C.勞動(dòng)保障行政部門(mén)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
D.工商管理部門(mén)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
E.開(kāi)具處方的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
A.與藥品分類(lèi)管理的處方藥合并管理
B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算
C.集中管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨(dú)建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算
A.麻醉藥品、外用藥品
B.非處方藥品、精神藥品
C.放射性藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.以上都是
A.藥品說(shuō)明書(shū)禁止使用未經(jīng)注冊(cè)的商標(biāo)
B.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
C.注射劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
D.非處方藥說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
E.口服緩釋制劑的說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
A.未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)作為商品名稱(chēng)使用的注冊(cè)商標(biāo),不準(zhǔn)印刷在包裝標(biāo)簽上
B.藥品商品名稱(chēng)的字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的四分之一
C.藥品通用名稱(chēng)的字體和顏色不得比藥品商品名稱(chēng)更突出和顯著
D.藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)
E.藥品商品名稱(chēng)的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色
最新試題
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得,并處違法銷(xiāo)售藥品()
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()
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某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵,幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷(xiāo)售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問(wèn)題的說(shuō)法,正確的有()