A.由原發(fā)證部門給予警告，責令限期補辦變更登記手續(xù)
B.逾期不補辦的，宣布其《藥品經營許可證》無效
C.逾期不補辦的，撤銷其《藥品經營許可證》
D.逾期不補辦仍從事藥品經營活動的，依法予以取締
E.逾期不補辦仍從事藥品經營活動的，沒收違法經營的藥品和違法所得
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A.自采取行政強制措施之日起7日內
B.自采取行政強制措施之日起15日內
C.自采取行政強制措施之日起21日內
D.自檢驗報告書發(fā)出之日起7日內
E.自檢驗報告書發(fā)出之日起15日內
A.處違法收入一倍以上三倍以下的罰款
B.吊銷《藥品經營許可證》
C.停產停業(yè)整頓
D.沒收違法所得
E.撤銷該藥品的批準證明文件
A.衛(wèi)生行政部門
B.工商行政管理部門
C.藥品檢驗部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.紀檢督察部門
A.違法收入二倍以上五倍以下的罰款
B.違法收入一倍以上三倍以下的罰款
C.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款
D.五千元以上二萬元以下的罰款
E.一萬元以上五萬元以下的罰款
A.違法收入三倍以上五倍以下的罰款
B.違法收入一倍以上三倍以下的罰款
C.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款
D.違法收入五倍以上七倍以下的罰款
E.違法收入二倍以上五倍以下的罰款
最新試題
根據《藥品經營許可證管理辦法》，藥品經營企業(yè)的經營范圍有（）
某制藥廠在生產過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經營活動，根據《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
經組織調查和評價后，發(fā)現阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產胃康沖劑，幸未發(fā)現對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）