A.變更情況抄報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關
B.變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關
C.變更情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報國務院衛(wèi)生行政部門備案
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A.檢查醫(yī)療機構藥庫設施情況
B.檢查醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機構藥學人員配備情況
D.考核醫(yī)療機構安全管理制度
E.組織現(xiàn)場檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄
A.醫(yī)療機構憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品
B.《印鑒卡》有效期為二年
C.醫(yī)療機構換領新卡時，應當提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品購銷情況
D.《印鑒卡》中采購人員發(fā)生變更時，醫(yī)療機構應當在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)
E.特殊情況下，醫(yī)療機構可不憑《印鑒卡》購買麻醉藥品和第一類精神藥品
A.市級衛(wèi)生行政部門
B.市級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》
B.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
C.《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》
D.《麻醉藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》
E.《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》
A.國務院衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
E.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）