A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.六年
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A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
C.有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配
D.處方審核、調(diào)配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章
E.不得銷售近效期的藥品
A.應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》
B.應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛營業(yè)執(zhí)照
C.應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師資格證
D.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應當掛牌明示
E.藥學技術(shù)人員的工作牌應當標明藥學專業(yè)技術(shù)職稱
A.質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定
B.處方藥銷售的管理
C.藥品拆零的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
E.提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務的管理
A.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備藥師資格
B.質(zhì)量管理、驗收、采購人員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱
C.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應當具有中藥學大專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
D.中藥飲片調(diào)劑人員應當具有中藥學大專以上學歷或者具備中藥調(diào)劑員資格
E.營業(yè)員應當符合縣級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件
A.應當根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性和車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運輸工具
B.運輸藥品過程中，運載工具應當保持密閉
C.藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑
D.在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當定期監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)
E.冷藏、冷凍藥品運輸應急預案
最新試題
根據(jù)《中共中央、國務院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
下列情形屬于違法情形的有（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法，正確的有（）