A.感染科可購(gòu)售本專業(yè)所需要的抗感染藥品
B.核醫(yī)學(xué)科可購(gòu)售本專業(yè)所需的放射性藥品
C.檢驗(yàn)科可購(gòu)售本專業(yè)所需要的體外診斷試劑
D.皮膚科可配制本專業(yè)所需要的外用制劑
E.麻醉科可配制本專業(yè)所需要的麻醉制劑
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A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
B.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等
C.審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況
D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度,負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
E.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.以藥品為中心
B.以臨床為中心
C.以質(zhì)量為中心
D.以藥師為中心
E.以患者為中心
A.藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式
B.為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換
C.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息,制定藥品采購(gòu)計(jì)劃
D.經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后,臨床科室可以配制本科室急需的藥物
E.藥學(xué)部門應(yīng)制定并執(zhí)行藥品保管制度
A.開展臨床藥理研究
B.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈液體的配制
C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評(píng)估
D.開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的研究
E.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師,應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括()
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售,因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害,被查處,其銷售金額已達(dá)60萬元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()
藥師不得調(diào)劑的處方有()
某零售藥店的下列行為,符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有()
張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
下列情形屬于違法情形的有()