單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門(mén)在藥品評(píng)價(jià)過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)某藥品對(duì)心血管副作用很大,決定停止銷(xiāo)售和使用,A醫(yī)生將之前購(gòu)買(mǎi)的藥品自用,B醫(yī)生繼續(xù)開(kāi)具該藥品的處方,藥劑科繼續(xù)調(diào)劑該藥品,問(wèn)以上行為不受《藥品管理法》約束的是()

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)的行政決定
B.生產(chǎn)企業(yè)的銷(xiāo)售行為
C.藥劑科的調(diào)劑行為
D.A醫(yī)生的自用行為
E.B醫(yī)生的處方行為


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1.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定,對(duì)當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是()

A.受他人脅迫有違法行為的
B.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒(méi)有造成危害后果的
E.間歇性精神病人在精神正常時(shí)有違法行為的

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于《加強(qiáng)中藥飲片流通監(jiān)督管理辦法的通知》中,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.生產(chǎn)中藥飲片,必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥材,并且原藥材盡量使用固定產(chǎn)地的
C.生產(chǎn)中藥飲片必須按照國(guó)家藥品炮制標(biāo)準(zhǔn)或者地方炮制規(guī)范。
D.生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場(chǎng)所分包裝。
E.零售中藥飲片必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《GSP》

3.單項(xiàng)選擇題藥品編碼本位碼共14位,其中第4到第8位為()

A.藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)碼
B.藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)碼
C.藥品類(lèi)別碼
D.藥品國(guó)別碼
E.藥品校驗(yàn)碼

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的行為,正確的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事經(jīng)營(yíng)性藥品零售業(yè)務(wù)
B.執(zhí)業(yè)藥師將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)》、徽記、胸卡交給其他人使用
C.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)
D.執(zhí)業(yè)藥師同時(shí)在兩個(gè)或兩個(gè)以上執(zhí)業(yè)范圍和執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)
E.執(zhí)業(yè)藥師暫時(shí)離開(kāi)執(zhí)業(yè)場(chǎng)所并沒(méi)有其他執(zhí)業(yè)藥師替代時(shí),在執(zhí)業(yè)場(chǎng)所張貼或出示暫停相關(guān)藥學(xué)服務(wù)業(yè)務(wù)的告示

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為,不正確的是()

A.在患者和公眾生命安全存在危險(xiǎn)的緊急情況下,為了患者及公眾的利益,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)提供必要的藥學(xué)服務(wù)和救助措施
B.在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,任何情況下執(zhí)業(yè)藥師都不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學(xué)服務(wù)
C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)滿足患者的用藥咨詢需求,提供專業(yè)、真實(shí)、準(zhǔn)確、全面的藥學(xué)信息
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在合法的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事合法的藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)活動(dòng)
E.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),不得夸大藥品的療效,也不得故意對(duì)可能出現(xiàn)的用藥風(fēng)險(xiǎn)作不恰當(dāng)?shù)谋硎龌蜃魈摷俪兄Z

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根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有()

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品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)()

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