A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GSP
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A.公共衛(wèi)生體系
B.醫(yī)療服務體系
C.醫(yī)療保障體系
D.藥品供應保障體系
E.醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系
A.藥店不知道該產(chǎn)品為假名牌,不應承擔責任
B.藥店不是假品牌的生產(chǎn)者,不應承擔責任
C.該產(chǎn)品未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認定和檢驗,藥店不應承擔責任
D.王某對該產(chǎn)品有懷疑仍接受了服務,應承擔部分責任
E.藥店違反了保證商品和服務安全的義務,應當承擔責任
A.A省的藥品監(jiān)督管理部門
B.B省的藥品監(jiān)督管理部門
C.A省的工商行政管理部門
D.B省的工商行政管理部門
E.B省的新聞出版管理部門
A.參保人員持定點醫(yī)療機構處方,在零售藥店購藥的行為
B.參保人員持醫(yī)療機構處方,在零售藥店購藥的行為
C.參保人員持定點醫(yī)療機構處方,在定點零售藥店購藥的行為
D.參保人員持社區(qū)服務機構處方,在定點零售藥店購藥的行為
E.參保人員持社區(qū)服務機構處方,在零售藥店購藥的行為
A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊的商標
C.注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
D.口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱
E.非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級藥品監(jiān)督管理部門負責()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況,應開展調(diào)查并作出處理的情形包括()
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有()
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害,銷售金額達10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應()
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說法正確的有()
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》,行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括()