A.通用名稱(chēng)
B.常用名稱(chēng)
C.化學(xué)名稱(chēng)
D.商品名稱(chēng)
E.英文名稱(chēng)
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A.食用標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
E.生產(chǎn)要求
A.合法采購(gòu),規(guī)范進(jìn)藥
B.精益求精,確保質(zhì)量
C.精心調(diào)劑,熱心服務(wù)
D.維護(hù)患者利益,提高生活質(zhì)量
E.依法促銷(xiāo),誠(chéng)信推廣
A.受他人脅迫有違法行為的
B.主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
D.違法行為在兩年后才被發(fā)現(xiàn),法律未另行規(guī)定的
E.間歇性精神病人在精神正常時(shí)有違法行為的
A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員
B.足夠的廠房和空間
C.新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)、儀器和設(shè)備
D.經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程
E.適用的生產(chǎn)設(shè)備和維修保障
A.首先對(duì)基本藥物實(shí)施全品種電子監(jiān)管
B.在藥品生產(chǎn)、批發(fā)環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)電子監(jiān)管的基礎(chǔ)上,推廣到藥品零售和使用環(huán)節(jié)
C.首先對(duì)醫(yī)療用毒性藥品實(shí)施電子監(jiān)管,逐步推廣到血液制品和疫苗
D.按照先東部發(fā)達(dá)地區(qū)再向西部滲透的原則實(shí)施藥品電子監(jiān)管
E.采取一步到位方式,對(duì)所有的藥品實(shí)施電子監(jiān)管
最新試題
下列情形屬于違法情形的有()
根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)()
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法,正確的有()
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法,正確的有()