單項(xiàng)選擇題有一實(shí)驗(yàn)室要對(duì)剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評(píng)價(jià)，除對(duì)試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外，還檢查了試劑的國(guó)內(nèi)（或國(guó)外）批準(zhǔn)文號(hào)、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說(shuō)明書(shū)內(nèi)容，內(nèi)外包裝，有效期長(zhǎng)短等。除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。

A.真陽(yáng)性率
B.真陰性率
C.變異系數(shù)
D.回歸系數(shù)
E.假陽(yáng)性率


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5.單項(xiàng)選擇題輸血相關(guān)疾病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的建筑與設(shè)施應(yīng)符合《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》和《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》中的規(guī)定。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。

A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲(chǔ)存區(qū)，試劑儲(chǔ)存區(qū)，檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，無(wú)需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理