多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,不予行政處罰的情形是()

A.違法行為在二年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的
B.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
C.精神病人在不能控制自己行為時(shí)有違法行為的
D.配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的
E.違法行為輕微并及時(shí)糾正,沒有造成危害后果的


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1.多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定,對(duì)當(dāng)事人可從輕或者減輕行政處罰的情形是()

A.當(dāng)事人主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的
B.違法行為在二年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的
C.受他人脅迫有違法行為的
D.已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的
E.精神病人在不能辨認(rèn)自己行為時(shí)有違法行為的

2.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》,不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是()

A.違法事實(shí)需要立案調(diào)查
B.對(duì)公民處以五十元以下罰款或者警告的行政處罰
C.對(duì)公民處以五十元以上罰款或者警告的行政處罰
D.對(duì)法人或者其他組織處以一千元以下罰款或者警告的行政處罰
E.對(duì)法人或者其他組織處以一千元以上罰款或者警告的行政處罰

3.多項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年版)對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求包括()

A.制定生產(chǎn)工藝,系統(tǒng)地回顧并證明其可持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品
B.具有適當(dāng)?shù)馁Y質(zhì)并經(jīng)培訓(xùn)合格的人員
C.具有正確的原輔料、包裝材料和標(biāo)簽
D.生產(chǎn)全過程應(yīng)當(dāng)有記錄,偏差均經(jīng)過調(diào)查并記錄
E.降低藥品發(fā)運(yùn)過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)

4.多項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年版)的主要特點(diǎn)包括()

A.大幅提高對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求
B.全面強(qiáng)化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求
C.細(xì)化了操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定,增加了指導(dǎo)性和可操作性
D.進(jìn)一步完善了藥品安全保障措施
E.加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)

5.多項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括()

A.《中國(guó)藥典》
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
D.外國(guó)頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本

最新試題

關(guān)于中藥飲片的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例,關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法,正確的有()

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張某,藥學(xué)本科畢業(yè)之后,在醫(yī)院藥劑科工作2年,然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

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某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為75000元,追究刑事責(zé)任時(shí)可()

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

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藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括()

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