A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
B.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細核對
C.對不符合條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥
D.麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
E.麻醉藥品和精神藥品單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定
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A.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
B.有24小時供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品的能力
C.有完備的麻醉藥品和第一類精神藥品信息報送網(wǎng)絡(luò)
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度
A.應(yīng)當(dāng)對所售藥品登記備案
B.應(yīng)按規(guī)定劑量銷售
C.應(yīng)將處方保存3年備查
D.不得向未成年人銷售
E.禁止超劑量或者無處方銷售
A.從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
B.經(jīng)批準從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
C.從其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
D.從一般批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品
E.從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
C.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計劃
E.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制
A.麻醉藥品和精神藥品的年度生產(chǎn)計劃
B.麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃
C.麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局
D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)地址
E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的注冊地址
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法正確的有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）