A.處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
B.處方由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制
C.處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
D.醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
E.《處方管理辦法》適用于與處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員
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A.紅色專有標(biāo)識(shí)可用作企業(yè)指南性標(biāo)志
B.非處方藥專有標(biāo)識(shí)印刷的大小可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定
C.使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，藥品的使用說(shuō)明書(shū)和大包裝可以單色印刷
D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
E.非處方藥專有標(biāo)識(shí)應(yīng)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝一體化印刷
A.用于非處方藥藥品標(biāo)簽
B.用于非處方藥藥品使用說(shuō)明書(shū)
C.用于非處方藥藥品內(nèi)包裝
D.用于非處方藥藥品外包裝
E.可用作經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志
A.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)統(tǒng)一印制
B.附在每個(gè)銷售基本單元包裝里
C.用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂
D.用語(yǔ)便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
E.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
A.專職
B.經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)
C.取得上崗證
D.具有高中以上文化程度
E.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)考核合格
A.經(jīng)營(yíng)處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的零售企業(yè)
最新試題
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說(shuō)法，正確的有（）
某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時(shí)可（）
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，建立國(guó)家基本藥物施的措施有（）
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法正確的有（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）