A.對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件進(jìn)行核實(shí)
B.對(duì)采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)
C.保證藥品銷售流向真實(shí)、合法
D.嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍
E.按照相應(yīng)的范圍銷售藥品
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A.定期檢查
B.近效期預(yù)警
C.接近有效期自動(dòng)鎖定
D.超過(guò)有效期報(bào)警
E.超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定
A.對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的
B.近效期的品種
C.有效期較短的品種
D.貴重藥品
E.特殊管理的藥品
A.根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存
B.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛
C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放
D.中藥材和中藥飲片集中存放
E.拆除外包裝的零貨藥品分開(kāi)存放
A.應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書
B.應(yīng)當(dāng)對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐箱抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
C.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
D.外包裝及封簽完整的原料藥，可不開(kāi)箱檢查
E.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開(kāi)箱檢查
A.明確雙方質(zhì)量責(zé)任
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書符合有關(guān)規(guī)定
C.藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任
D.藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求
E.供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法正確的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說(shuō)法，正確的有（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）