A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報國家藥品監(jiān)督管理部門備案
B.中藥飲片的炮制須遵循地市級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn)，必須報省級藥品監(jiān)督辦理部門批準(zhǔn)
D.中藥飲片出廠前，生產(chǎn)企業(yè)必須對其進(jìn)行質(zhì)量檢驗
E.生產(chǎn)藥品必須有完整準(zhǔn)確的生產(chǎn)記錄
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A.彼此尊重，同護(hù)聲譽
B.濟(jì)世為懷，清廉正派
C.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)，理明術(shù)精
D.仁愛救人，文明服務(wù)
E.宣傳醫(yī)藥知識，承擔(dān)治療保健職責(zé)
A.專屬性
B.廣泛使用性
C.兩重性
D.質(zhì)量的重要性
E.時限性
A.安全性
B.有效性
C.經(jīng)濟(jì)性
D.穩(wěn)定性
E.時限性
A.警告
B.罰款
C.拘役
D.吊銷許可證
E.行政拘留
A.含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.含可待因復(fù)方口服溶液
C.含地芬諾酯復(fù)方制劑
D.第二類精神藥品制劑
E.中藥注射劑
最新試題
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()