A.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標準
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，應經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標準，由國務院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布
D.醫(yī)療機構配制制劑的標簽和說明書應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
E.醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應當經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準
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A.進行含有預防人體疾病的宣傳
B.進行含有治療人體疾病的宣傳
C.進行含有診斷人體疾病的宣傳
D.進行含有調(diào)節(jié)人體機能的宣傳
E.進行含有保健功能的宣傳
A.醫(yī)療機構因臨床急需可進口少量藥品
B.應當持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出進口申請
C.進口的藥品可以在指定醫(yī)療機構之間調(diào)劑
D.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
E.進口的藥品可以在市場上銷售
A.常用藥品
B.麻醉藥品
C.第一類精神藥品
D.急救藥品
E.自制制劑
A.批號為101101的"糖脂寧膠囊"為假藥
B.對乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責任
C.對甲和乙同時按生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其刑事責任
D.甲應對其生產(chǎn)的所有"糖脂寧膠囊"實施召回
E.甲應對涉案的"糖脂寧膠囊"（批號101101）實施召回
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上藥品檢驗機構所
E.中國食品藥品檢定研究院
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的情形有（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）