A.應(yīng)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志
B.經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志
C.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射
D.對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決
E.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥店名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.規(guī)格
D.批號
E.用量
A.銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知生產(chǎn)日期
B.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
C.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E.處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件
A.藥品采購、驗收、銷售
B.處方審核、調(diào)配、核對
C.藥品拆零銷售
D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放
E.營業(yè)場所藥品陳列及檢查
A.藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理
B.供貨單位和采購品種的審核
C.藥品拆零的管理
D.記錄和憑證的管理
E.中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對的管理
A.負(fù)責(zé)對所采購藥品合法性的審核
B.負(fù)責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
C.負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理
D.負(fù)責(zé)假劣藥品的報告
E.開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)
最新試題
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
某網(wǎng)站以發(fā)布“促進(jìn)女性排卵，幫助生雙胞胎”信息等方式推廣銷售處方藥枸櫞酸氯米芬片。關(guān)于本事件相關(guān)法律問題的說法，正確的有（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
某個體診所無批準(zhǔn)文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）