A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
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A.患者的姓名或識別號碼
B.標(biāo)本的特定惟一編號
C.實驗室接受標(biāo)本的日期和時間
D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況
E.標(biāo)本收集的日期和時間
A.寫你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件)
B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對
E.以上都不對
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.注重質(zhì)量策劃
B.注意整體優(yōu)化、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主
C.強(qiáng)調(diào)過程概念
D.強(qiáng)凋個人領(lǐng)導(dǎo)能力
E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
A.彼此間是絕對獨立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過對資源的管理實現(xiàn)的
E.過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)
最新試題
檢測中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
對檢驗醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗方法為佳()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
下列對檢驗報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
為防止檢驗報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時,其顯著性檢驗時,應(yīng)選用下列哪種檢驗方法()