A.靈敏度高
B.專屬性強
C.樣品預處理
D.操作技術要求高
E.需要進行方法學的建立
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你可能感興趣的試題
A.結(jié)核菌感染疾病復發(fā)
B.減輕組織的破壞、減少滲出
C.由皮膚、黏膜等部位侵入的病原菌不能得到控制
D.非腎上腺皮質(zhì)功能減退者接受藥理劑量易發(fā)生感染
E.長療程使用超生理劑量則炎癥反應、細胞免疫、體液免疫功能減弱
A.小兒生長和發(fā)育情況
B.血清電解質(zhì)和大便隱血
C.血常規(guī)與血脂代謝項目
D.血壓和骨質(zhì)疏松有關項目
E.眼科檢查白內(nèi)障、青光眼或感染
A.孕婦
B.哮喘患者
C.腎功能不全者
D.肝功能不全者
E.風濕性、類風濕性疾病病人
A.頭痛、牙痛、神經(jīng)痛
B.中等程度的術后疼痛
C.發(fā)熱且物理降溫無效時
D.風濕性、類風濕性疾病
E.創(chuàng)傷劇痛、腫瘤晚期劇烈疼痛
A.專屬性差
B.檢測成本低
C.不具分離能力
D.樣本用量大、需要預處理
E.不易消除結(jié)構(gòu)相似的其他藥物、代謝物或雜質(zhì)的干擾
最新試題
判斷ADR是否與藥物有關有哪些標準?()
醫(yī)院藥學科研最終目的是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復核相關記錄至少保存()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
制劑檢驗原始記錄應保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
制劑室工作人員應該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
細胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
下列哪項不屬于藥物動力學參數(shù)?()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()