A.藥品的適宜溶劑
B.藥品的稀釋容積
C.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品的上市時(shí)間
E.藥品的滴注速度
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A.合并用藥較多的患者
B.患者用藥后可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
C.超越說(shuō)明書(shū)范圍的適應(yīng)證
D.近期藥品說(shuō)明書(shū)有修改的藥物
E.藥品被重新分裝,而包裝的標(biāo)識(shí)物不清時(shí)
A.藥品名稱(chēng)、適應(yīng)證
B.用藥方法、劑量
C.服藥后預(yù)計(jì)療程及起效時(shí)間、維持時(shí)間
D.藥品不良反應(yīng)與相互作用
E.藥品價(jià)格
A.新藥信息
B.合理用藥信息
C.治療藥物監(jiān)測(cè)
D.藥品不良反應(yīng)
E.禁忌證
A.患有糖尿病需長(zhǎng)期注射胰島素的患者
B.同時(shí)服用多種藥物的患者
C.使用近期發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或罕見(jiàn)不良反應(yīng)藥物的患者
D.使用精神藥品的患者
E.使用需特殊貯存條件的藥物的患者
A.選藥、用藥
B.療效跟蹤
C.用藥方案與劑量調(diào)整
D.不良反應(yīng)規(guī)避
E.疾病防治和大眾健康教育
最新試題
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
淡黃色處方屬于()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
循證藥學(xué)的實(shí)施過(guò)程是()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()