A.輸液從配制到滅菌的時(shí)間一般不超過(guò)12小時(shí)
B.稀配法適用于質(zhì)量較差的原料藥的配液
C.輸液配制時(shí)用的水必須是新鮮的滅菌注射用水
D.輸液劑滅菌條件為121℃,45分鐘
E.藥用炭可吸附藥液中的熱原且可起助濾作用
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A.65%以上
B.70%以上
C.75%以上
D.80%以上
E.85%以上
A.溫度
B.pH
C.光線
D.空氣中的氧
E.空氣濕度
A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物生產(chǎn)管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
D.藥物制劑管理規(guī)范
E.藥物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范
A.安全、有效、節(jié)約
B.有效、經(jīng)濟(jì)、科學(xué)
C.安全、有效、合理
D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
E.有效、安全、無(wú)副作用
A.醫(yī)生超劑量使用藥品,應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
B.藥師發(fā)現(xiàn)處方有涂改現(xiàn)象應(yīng)如實(shí)發(fā)藥,事后告之相關(guān)醫(yī)師注意處方整潔
C.藥師發(fā)現(xiàn)處方不完整,經(jīng)證實(shí)是實(shí)習(xí)醫(yī)師開(kāi)具,認(rèn)為是非法處方,不予調(diào)配
D.藥師調(diào)配處方的“四查十對(duì)”中查藥品包括對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、性狀
E.藥師不得限制兒科處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥
最新試題
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
治療藥物的有效性可通過(guò)()幾方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)信息的收集,下列說(shuō)法不正確的是()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()