A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
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A.液體制劑系指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體形態(tài)的制劑
B.可供內(nèi)服或外用
C.藥物粒子分散度的大小決定液體制劑的性質(zhì)及多項(xiàng)屬性
D.藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中形成均相液體制劑
E.液體制劑品種多,臨床應(yīng)用廣泛
A.流通蒸汽滅菌法
B.化學(xué)殺菌劑滅菌法
C.干熱滅菌法
D.熱壓滅菌法
E.紫外線(xiàn)滅菌法
A.必須用中文顯著標(biāo)示
B.屬于企業(yè)的無(wú)形資產(chǎn),不需要審批
C.必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后方可使用
D.必須經(jīng)工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)后方可使用
E.與通用名之間不得連用,與通用名的比例不得小于1:2
A.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品
B.已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過(guò)的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的
E.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品,已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)證
A.用藥適宜性
B.用藥安全性
C.用藥有效性
D.用藥穩(wěn)定性
E.用藥經(jīng)濟(jì)性
最新試題
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
循證藥學(xué)的實(shí)施過(guò)程是()
中藥房包括()
造成退藥的原因包括()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
藥學(xué)科研的最主要特征是()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()