A.0TC
B.ADR
C.EXP
D.DID
E.UDD
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A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)
C.省級(jí)人民政府
D.省級(jí)以上計(jì)量行政部門(mén)
E.縣級(jí)以上計(jì)量行政部門(mén)
A.非處方藥
B.一類(lèi)精神藥品
C.麻醉藥品
D.放射性藥品
E.二類(lèi)精神藥品
A.審批制度
B.登記制度
C.注冊(cè)制度
D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度
E.分類(lèi)管理制度
A.前記、正文、后記
B.前記、主體、后記
C.前記、正文、主體、后記
D.前記、正文、后記、附錄
E.病人信息、疾病診斷、醫(yī)藥人員簽名
A.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)
B.國(guó)務(wù)院
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部、公安部
E.衛(wèi)生部、公安部
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫(kù)相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標(biāo)準(zhǔn)?()
下列哪項(xiàng)不屬于調(diào)配錯(cuò)誤?()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過(guò)有效期1年,不得少于()年。
中藥房包括()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
全程化藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容是()