A.了解醫(yī)藥市場(chǎng)的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及消費(fèi)結(jié)構(gòu)變化趨勢(shì)
B.了解價(jià)格變化趨勢(shì)
C.了解宏觀調(diào)控趨勢(shì)
D.了解產(chǎn)品市場(chǎng)占有率和產(chǎn)品市場(chǎng)增長(zhǎng)率
E.預(yù)測(cè)新開(kāi)發(fā)或新上市的品種的市場(chǎng)前景
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A.臨床前試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.胃腸道吸收差
B.在腸中水解
C.與血漿蛋白結(jié)合率高
D.首過(guò)效應(yīng)明顯
E.腸道細(xì)菌分解
A.常用的二次文獻(xiàn)
B.藥品不良反應(yīng)的國(guó)際百科全書(shū)
C.我國(guó)自行編寫(xiě)的第一部有關(guān)藥品使用的重要參考書(shū)
D.屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)藥學(xué)核心典籍
E.收集了國(guó)內(nèi)外多種醫(yī)藥期刊以及會(huì)議論文和部分內(nèi)部刊物
A.片劑
B.顆粒劑
C.口服液
D.糖漿劑
E.蜜丸
A.變色
B.沉淀
C.分層
D.升華
E.水解
最新試題
《中國(guó)藥學(xué)文摘》(CPA)是()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
我國(guó)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
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不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
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