A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有專一性
C.與配體的結(jié)合是可逆的
D.與配體之間具有高度親和力
E.效應的多樣性
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A.銅鹽反應
B.汞鹽反應
C.碘試液反應
D.硝化反應
E.甲醛-硫酸反應
A.抑制基礎(chǔ)胃酸分泌
B.抗幽門螺桿菌
C.對乙醇性胃黏膜損傷優(yōu)于法莫替丁
D.減少胃液對食物黏膜的損傷
E.抑制H2受體
A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理,增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物,防止藥物細小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體,使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)(k)、藥物溶解度(Cs)成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無毒溶劑中,再用多孔性載體將其吸附,藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
A.粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收
B.粉碎成細粉有利于各成分混合均勻
C.粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性
D.粉碎有助于從天然藥物提取有效成分
E.粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性
A.溶媒組成的改變
B.pH的改變
C.緩沖容量的影響
D.間接反應
E.解聚反應
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全程化藥學服務的內(nèi)容是()
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的目的是()
下列哪項不屬于藥物動力學參數(shù)?()
制劑室工作人員應該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
高血壓伴()患者,不宜用噻嗪類利尿降壓。
《中國藥學文摘》(CPA)是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
制劑檢驗原始記錄應保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
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