A.CFU-GM 增多、BFU-E 和CFU-E 減少、CFU-MK 正常
B.CFU-GM 和BFU-C、CFU-E 及CFU-MK 都增多
C.CFU-GM 減少、BFU-E 和CFU-增多、CFU-MK 正常
D.CFU-GM 和BFU-E、CFU-E 及CFU-MK 都減少
E.以上都不是
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A.CFU-GM 增多、BFU-E、CFU-E 減少
B.CFU-GM 減少、BFU-E、CFU-E 增多
C.CFU-GM、BFU-E、CFU-E 均增多
D.CFU-GM、BFU-E、CFU-E 均減少
E.以上都不是
A.GM-CSF、EPO、G-CSF 濃度與活性均升高
B.GM-CSF-EPO、G-CSF 濃度降低而活性升高
C.GM-CSF-G-CSF 升高、EPO 降低
D.GM-CSF、G-CSF 降低、EPO 升高
E.GM-CSF、EPO、G-CSF 濃度升高而活性降低
A.MTJ 增殖檢測(cè)法
B.XTT 增殖檢測(cè)法
C.溶血空斑試驗(yàn)RHPA 法
D.免疫印跡法
E.酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法(Elispots)
A.6號(hào)染色體短臂,2區(qū)3帶和第1亞帶
B.6號(hào)染色體長(zhǎng)臂,2區(qū)3帶的第1亞帶
C.6號(hào)染色體短臂,3區(qū)2帶的第I 亞帶
D.6號(hào)染色體長(zhǎng)臂,3區(qū)2帶第1亞帶
E.以上都不是
A.PML-RARa 融合基因
B.PLEF-RARd 融合基因
C.NPM-RARd 融合基因
D.Leptin 瘦素基因
E.bcr-abl 融合基因
最新試題
下列哪個(gè)疾病可出現(xiàn)A ure小體()
骨髓象中,原粒為21%,早幼粒為17%,中性分葉核粒細(xì)胞為5%,原紅為15%,早幼紅為14%,中幼紅為15%,晚幼紅為13%,下列哪項(xiàng)符合()
PML-RARa融合基因常見于()
骨髓象中,原粒為55%,早幼粒為28%,中性分葉核粒細(xì)胞為4%,晚幼紅為5%,淋巴細(xì)胞為8%,下列哪項(xiàng)符合()
成年患者,發(fā)熱伴齒齦腫脹、出血、皮膚有多個(gè)結(jié)節(jié)性紅斑。骨髓中異常細(xì)胞78%,胞核呈筆架形、馬蹄形、S型等,并有折疊、扭曲、凹陷。特異性酯酶染色陰性、非特異性酯酶陽(yáng)性可被NaF抑制,最可能的診斷為()
ITP做骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的目的是()
紅細(xì)胞在體內(nèi)破壞的場(chǎng)所主要在單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng),首要器官為()
缺鐵性貧血的主要特點(diǎn)是()
PAS在臨床上主要用于鑒別哪些疾病()
與再生障礙性貧血關(guān)系不大的是()