A.立即對受試者進(jìn)行適當(dāng)治療
B.報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會
C.研究者在報告上簽名并注明日期
D.與受試者及其家屬討論賠償
E.向上級部門申請中止臨床試驗
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A.對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強(qiáng)
B.對羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服制劑中
C.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥
D.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E.山梨酸對真菌和酵母菌作用強(qiáng)
A.屬于非甾體抗炎藥
B.所有藥物都有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用
C.降溫時必須配以物理降溫
D.對銳痛無效,對炎性所致鈍痛有效
E.共同機(jī)制是抑制PG的合成和釋放
A.上市5年以內(nèi)的藥品(也包括進(jìn)口不足5年的藥品)所有不良反應(yīng)和不良事件或不良經(jīng)歷,即十分輕微的反應(yīng)均應(yīng)報告,且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品,報告嚴(yán)重的、罕見的不良反應(yīng)
C.上市5年以內(nèi)的藥品(包括新藥和進(jìn)口藥)必須每3個月報告一次該產(chǎn)品的所有ADR和ADE,包括其藥品說明書上已經(jīng)注明的不良反應(yīng)
D.發(fā)生嚴(yán)重的或罕見的ADR要在15個工作日之內(nèi)報告給本地區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.防疫藥品或普查用藥出現(xiàn)的ADR或ADE應(yīng)在72小時之內(nèi)向國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
A.高血壓
B.向心性肥胖
C.中樞興奮
D.骨髓抑制
E.耳毒性
A.尼泊金類
B.二丁基苯酚
C.α生育酚
D.苯甲醇
E.叔丁基對羥基茴香醚
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不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
藥學(xué)科研的最主要特征是()
醫(yī)院藥學(xué)人員培訓(xùn)一般為幾年?()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)地面消毒劑不可選用()
高血壓伴()患者,不宜用非選擇性β受體阻滯劑降壓。
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個步驟?()
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()