A.MS脫髓鞘病變以灰質(zhì)受累為主
B.本病病變特點(diǎn)為脫髓鞘改變,即使晚期也不會(huì)影響到軸突
C.早期新鮮病變可見(jiàn)硬化斑
D.在MS疾病各時(shí)期都存在脫髓鞘和軸索的損害,只是不同時(shí)期的突出損害有所不同
E.病變晚期可有軸突崩解,神經(jīng)細(xì)胞減少,代之以神經(jīng)膠質(zhì)形成的影斑
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A.位于腦干的脫髓鞘病變
B.位于小腦的脫髓鞘病變
C.位于內(nèi)囊的脫髓鞘病變
D.位于側(cè)腦室周圍的脫髓鞘病變
E.位于半卵圓中心的脫髓鞘病變
A.多發(fā)性硬化
B.脊髓亞急性聯(lián)合變性
C.Binswanger病
D.朊蛋白病
E.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
A.腦橋基底部對(duì)稱性分布的神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.神經(jīng)細(xì)胞和軸索相對(duì)完好
C.病灶區(qū)有吞噬細(xì)胞、星形細(xì)胞及淋巴細(xì)胞等炎性反應(yīng)
D.病灶邊界多清楚,很少波及延髓
E.可波及整個(gè)腦基底部,有時(shí)背蓋部也受累
A.腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD.呈特有的僅累及男性的性連鎖遺傳病
B.兩者均可有進(jìn)行性視力衰退,智能減退、痙攣性癱瘓等表現(xiàn)
C.ALD患者同時(shí)還可有腎上腺萎縮,皮膚青銅色變
D.ALD較少伴有周圍神經(jīng)受累及神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常
E.ALD患者血中極長(zhǎng)鏈脂肪酸(VLCFA.含量升高
A.主要見(jiàn)于兒童及青春期的亞急性或慢性腦白質(zhì)廣泛脫髓鞘
B.腦白質(zhì)病變常侵及整個(gè)腦葉或大腦半球,兩側(cè)病變常不對(duì)稱,也可對(duì)稱性受累
C.多以一側(cè)額葉為主,界限分明
D.視神經(jīng)、腦干和脊髓可有與MS相似的分離病灶
E.新鮮病灶可見(jiàn)血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和巨噬細(xì)胞反應(yīng)
最新試題
最可能的診斷是()
首選的治療是()
脫髓鞘疾病的常見(jiàn)病理改變包括()
進(jìn)一步確診可行()
屬于神經(jīng)免疫性疾病的有()
最無(wú)鑒別診斷價(jià)值的輔助檢查是()
多發(fā)性硬化在MRI上表現(xiàn)()
患者經(jīng)治療后恢復(fù)基本正常,2個(gè)月后又發(fā)眩暈、復(fù)視,腦MRI發(fā)現(xiàn)左側(cè)腦室旁和腦橋基底部偏右側(cè)各見(jiàn)一類圓形的T1低信號(hào)、T2高信號(hào)病灶,BAEP腦干段受累,CSFOB/IgG(+),則臨床診斷是()
多發(fā)性硬化不常見(jiàn)的癥狀包括()
視神經(jīng)脊髓炎診斷的要點(diǎn)包括()