A.≥1：40
B.≥1：80
C.≥1：160
D.≥1：320
E.≥1：640
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A.蛋白測序
B.氨基酸測序
C.DNA測序
D.核苷酸測序
E.紫外光下看DNA條帶
A.是對于處在快速直線流動(dòng)狀態(tài)中的細(xì)胞或生物顆粒進(jìn)行多參數(shù)的、快速的定量分析和分選的技術(shù)
B.是一項(xiàng)集激光技術(shù)、電子物理技術(shù)、光電測量技術(shù)、計(jì)算機(jī)技術(shù)以及細(xì)胞熒光化學(xué)技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)為一體的技術(shù)
C.對單個(gè)細(xì)胞的表面標(biāo)志（抗原或受體）進(jìn)行快速、精確的分析和自動(dòng)檢測，并將不同類型的細(xì)胞分選收集
D.還可對同一細(xì)胞的多種參數(shù)（如DNA、RNA、蛋白質(zhì)和細(xì)胞體積等）進(jìn)行多信息分析
E.以上都是
A.中介體
B.細(xì)胞膜
C.異染顆粒
D.芽胞
E.莢膜
A.加熱56℃30min
B.紫外線照射
C.濾菌器過濾
D.高壓蒸汽滅菌
E.巴氏消毒法
A.防止污染
B.培養(yǎng)的溫度和濕度
C.孵育前要先擦洗雞蛋外殼
D.依據(jù)不同的病毒和目的來決定接種部位
E.胚齡選擇
A.病毒的類型
B.病毒的感染力
C.病毒的增殖
D.病毒的穿透能力
E.病毒的黏附力
A.轉(zhuǎn)軸變形
B.離心不全
C.試管破裂
D.自動(dòng)停機(jī)
E.以上都是
A.放平
B.固定
C.調(diào)零
D.干燥
E.以上都是
A.HBsAg
B.HBcAg
C.HBeAg
D.抗HBs
E.抗HBe
A.突變
B.演變
C.變異
D.變化
E.變種
最新試題
聚丙烯酰胺分離片段DNA（5～500bp）效果較好，其分辨力極高，聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是（）
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置是（）
組織培養(yǎng)細(xì)胞接種必須首選敏感細(xì)胞的關(guān)鍵原因是病毒對細(xì)胞的感染性（）
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是（）
堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)（）
有關(guān)病毒標(biāo)本的采集和運(yùn)送，不正確的方法是（）
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同，大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為（）
判斷病毒有無包膜，可用下列哪種方法（）
瓊脂糖通常用水平裝置在強(qiáng)度和方向恒定的電場下電泳。瓊脂糖凝膠分離DNA片段大小范圍較廣，不同濃度瓊脂糖凝膠可分離DNA片段長度是（）
用乙醇沉淀溶于SDS的RNA時(shí)，應(yīng)避免使用的鹽類是（）