A.緩慢進行性痙攣性雙下肢無力
B.剪刀步態(tài)
C.共濟失調(diào)
D.吞咽困難
E.視神經(jīng)萎縮
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A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.肌張力障礙
D.深感覺障礙
E.腱反射亢進
A.心電圖
B.超聲心動圖
C.X線片
D.CT和MRI
E.腦電圖
A.兒童或少年期起病
B.呈常染色體隱性遺傳
C.自下肢向上肢發(fā)展的進行性共濟失調(diào)
D.明顯的淺感覺障礙
E.腱反射消失
A.深感覺障礙
B.腱反射消失
C.進行性的步態(tài)共濟失調(diào)
D.構(gòu)音障礙
E.心肌病
A.CIDP
B.AIDP
C.CMT1型
D.CMT2型
E.CMT3型
最新試題
4歲兒童,患有癲癇,出生時右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
男患,30歲,自幼兒期行走時雙足尖著地,12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導速度35m/s、該患者可能診斷為()
脊髓小腦性共濟失調(diào)的臨床特點包括()
腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括()
遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
Friedreich型共濟失調(diào)伴發(fā)癥狀包括()
Strumpell-Lorrain病又稱()
遺傳性上運動神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()
CharcotMarie-Tooth病又稱()