單項(xiàng)選擇題關(guān)于肢帶型肌營養(yǎng)不良癥，下面哪項(xiàng)是錯誤的（）

A.為常染色體隱性遺傳，但散發(fā)病例比較多
B.一般10～20歲起病，首發(fā)影響骨盆帶肌肉，逐漸發(fā)展至肩胛帶
C.面肌通常也受累，可出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢，平均20年左右喪失勞動能力
E.血肌酸激酶顯著增高，肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥，下面哪項(xiàng)是錯誤的（）

A.為常染色體顯性遺傳，發(fā)病性別無差異
B.血肌酸激酶（CK）顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累，出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢，可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好，生命年限接近正常人

2.單項(xiàng)選擇題

關(guān)于低鉀型周期性癱瘓的病因，下面哪項(xiàng)是正確的（）
 

A.為肌細(xì)胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na+通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的實(shí)驗(yàn)室檢查，下面哪項(xiàng)是錯誤的（）

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"

4.單項(xiàng)選擇題DMD的表現(xiàn)，下面哪項(xiàng)是錯誤的（）

A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3～5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

5.單項(xiàng)選擇題Becker型肌營養(yǎng)不良癥（BMD）的臨床表現(xiàn)不包括下面哪項(xiàng)（）

A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長，一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損，預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見