單項(xiàng)選擇題青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（）。

A.
B.
C.
D.


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1.單項(xiàng)選擇題灰黃霉素結(jié)構(gòu)與（）堿基相似，可競(jìng)爭(zhēng)性干擾真菌DNA的合成。

A.胸腺嘧啶
B.腺嘌呤
C.胞嘧啶
D.鳥(niǎo)嘌呤

2.單項(xiàng)選擇題氯霉素因其結(jié)構(gòu)與（）相類(lèi)似，作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50S亞基。

A.5’-磷酸尿嘧啶
B.3’-磷酸尿嘧啶
C.5’-磷酸鳥(niǎo)嘧啶
D.3’-磷酸鳥(niǎo)嘧啶

3.單項(xiàng)選擇題氨基糖苷類(lèi)抗生素中引起耳蝸神經(jīng)損害的抗生素多見(jiàn)于（）。

A.鏈霉素
B.阿米卡星
C.妥布霉素
D.加替沙星

4.單項(xiàng)選擇題下列抗生素中，（）能與青霉素G交叉過(guò)敏。

A.卡那霉素
B.氯霉素
C.阿莫西林
D.鏈霉素

5.單項(xiàng)選擇題不屬于A類(lèi)藥物不良反應(yīng)的三致反應(yīng)是（）。

A.致癌
B.致熱
C.致突變
D.致畸

6.單項(xiàng)選擇題藥物變態(tài)反應(yīng)中，速發(fā)型-過(guò)敏性休克屬于（）。

A.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.II型變態(tài)反應(yīng)
C.Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)
D.IV型變態(tài)反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題氯霉素酰基轉(zhuǎn)移酶由（）基因編碼。

A.aac基因家族
B.aph基因家族
C.ant基因家族
D.cat基因家族

8.單項(xiàng)選擇題染色體介導(dǎo)的耐藥性能為（）。

A.水平傳播
B.垂直傳播
C.水平傳播+垂直傳播
D.不傳播

9.單項(xiàng)選擇題四環(huán)素類(lèi)作用機(jī)制是（）。

A.與細(xì)菌核蛋白體50S亞基結(jié)合
B.與細(xì)菌核蛋白體80S亞基結(jié)合
C.與細(xì)菌核蛋白體70S亞基結(jié)合
D.與細(xì)菌核蛋白體30S亞基結(jié)合

10.單項(xiàng)選擇題作用于細(xì)胞脂質(zhì)的生物合成的抗生素是（）。

A.吡咯類(lèi)抗真菌藥
B.β-內(nèi)酰胺類(lèi)
C.氨基糖苷類(lèi)
D.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)

最新試題

下列具有經(jīng)驗(yàn)性治療中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱患者的可疑真菌感染藥物有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與核蛋白體30S亞基結(jié)合的抗生素是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于卡泊芬凈與米卡芬凈說(shuō)法正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

卡泊芬凈的用法用量說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

達(dá)托美對(duì)于一般的腎，肝損傷者無(wú)需調(diào)整劑量，但對(duì)于嚴(yán)重腎功能受損患者肌酐清除率（），將24h 的給藥時(shí)間延長(zhǎng)為（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氨基糖苷類(lèi)抗生素結(jié)構(gòu)優(yōu)化發(fā)展很快，第三階段的代表藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物不良反應(yīng)中屬于家族性反應(yīng)的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列屬于達(dá)托美優(yōu)勢(shì)的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

由于磺胺藥可與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)在血漿蛋白上的結(jié)合部位，而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疽發(fā)生的危險(xiǎn)性，因此該類(lèi)藥物在新生兒及（）個(gè)月以下嬰兒屬禁忌。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

2011年MRSA指南推薦達(dá)托霉素用于兒科感染治療，在菌血癥及自體心內(nèi)膜炎兒童患者，該指南推薦的劑量以下正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題