A.第一類誤差
B.允許誤差
C.檢驗(yàn)效能
D.估計(jì)的總體標(biāo)準(zhǔn)差
E.以上都是
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A.統(tǒng)計(jì)描述
B.參數(shù)估計(jì)
C.假設(shè)檢驗(yàn)
D.參數(shù)估計(jì)和假設(shè)檢驗(yàn)
E.統(tǒng)計(jì)描述和統(tǒng)計(jì)推斷
A.空白對(duì)照
B.實(shí)驗(yàn)對(duì)照
C.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照
D.自身對(duì)照
E.相互對(duì)照
A.實(shí)驗(yàn)研究中樣本必須包含多個(gè)同質(zhì)實(shí)驗(yàn)單位或多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)
B.各實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組在非實(shí)驗(yàn)因素方面盡可能一致
C.每一實(shí)驗(yàn)單位具有同等機(jī)會(huì)被分配到各對(duì)比的組中去
D.使對(duì)比各組中每一受試對(duì)象具有同等機(jī)會(huì)處于任何序位上接受實(shí)驗(yàn)
E.沒有均衡性的對(duì)照是無效的對(duì)照
A.流行病學(xué)研究中,從開始接觸某危險(xiǎn)因素至某病發(fā)病所經(jīng)歷的時(shí)間
B.乳腺增生癥婦女藥物治療或理療后陽性體征消失至首次復(fù)發(fā)的時(shí)間
C.肺癌病人從手術(shù)治療開始到死亡的時(shí)間
D.急性白血病患者從治療開始到緩解的時(shí)間
E.一個(gè)人實(shí)際存活的時(shí)間
A.秩和檢驗(yàn)
B.壽命表法
C.方差分析
D.Kaplan-Meier法
E.1og-rank檢驗(yàn)
最新試題
若α=0.01,結(jié)論是()。
總體均數(shù)的95%可信區(qū)間為()。
該谷物的氨基酸分是()。
估計(jì)其中心率X≥83.65次/分人大約為()。
自由度為()。
計(jì)算統(tǒng)計(jì)量為()。
能量密度為()。
五年總觀察人年數(shù)是()。
自由度為()。
欲分別比較A、B兩藥是否有效,宜采用()。