單項選擇題伴有腓腸肌假肥大的多見的進行性肌營養(yǎng)不良癥為（）

A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良


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1.單項選擇題與進行性肌營養(yǎng)不良發(fā)病相關(guān)的蛋白可能是（）

A.抗肌萎縮蛋白異常
B.肌球蛋白減少
C.肌動蛋白異常
D.肌鈣蛋白異常
E.原肌球蛋白減少

2.單項選擇題帶有Duchenne肌營養(yǎng)不良基因攜帶者的婦女在她的血清中可發(fā)現(xiàn)（）

A.血氨升高
B.磷酸果糖激酶升高
C.肌紅蛋白升高
D.肌鈣蛋白升高
E.肌酸激酶升高

3.單項選擇題甲亢性周期性癱瘓屬于（）

A.高血鉀型
B.低血鉀型
C.正常血鉀型
D.Andersen綜合征
E.骨骼肌鈉通道病

4.單項選擇題一成年女性，生育兩個Duchenne型肌營養(yǎng)不良患兒，但她的兄弟皆無此病，則她為（）

A.正常人
B.可能攜帶者
C.很可能攜帶者
D.肯定攜帶者
E.患者

5.單項選擇題關(guān)于Duchenne型肌營養(yǎng)不良，下列哪項描述是不正確的（）

A.為最常見的類型
B.是主要影響男性的X性連鎖隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.家族受累代數(shù)愈多，病情愈輕

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李某，女，40歲，做家務(wù)時突然出現(xiàn)頭痛劇烈，惡心、噴射性嘔吐，隨后意識模糊送入院，行CT 檢查，圖像上呈高密度影，腦膜刺激征陽性，無肢體癱瘓，既往體健。確診本病病因最具價值和特征性的檢查是（）

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女，12歲，右上瞼下垂6個月伴視物重影，晨輕暮重。體檢：瞳孔等大等圓，光反射正常。右上瞼遮蓋至瞳孔邊緣，眼向四方運動均有輕度受限，四肢肌力正常，腱反射存在。不恰當(dāng)?shù)臋z查是（）

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患者男性，84歲，初中文化。自8個月前開始發(fā)現(xiàn)剛剛說過的話、家人囑咐的事宜，隨即不能記起，不能回憶具體內(nèi)容但印象中似乎有那么一回事，進行性加重，繼而不能計算簡單賬目，常懷疑家人偷他的財物，夜間常有噩夢驚醒。既往無商血壓、腦炎、卒中等病史，家人否認頭部外傷史。查體：血壓122/84mmhg 神經(jīng)系統(tǒng)未見明顯異常體征。頭部磁共振平掃十增強示有輕度腦萎縮。該患者首選的治療藥物為（）

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男性，56歲，3年前逐漸出現(xiàn)雙手震顫，睡眠時消失，以后又逐漸出現(xiàn)寫字變小、行動遲緩、面部油膩，表情呆板，憂郁寡歡，很少活動，家人懷疑其患了精神病來診，既往體健，查體：四肢肌張力增強，雙手靜止性震顫。此患者最可能的診斷是（）

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關(guān)于帕金森病的治療，下列說法錯誤的是（）

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男，62歲，近4年來動作緩慢、始動及停步或轉(zhuǎn)彎時困難，逐漸出現(xiàn)走路慌張不穩(wěn)，無外傷及中毒史，血黏度高，腦CT 檢查有腦萎縮和腔隙性腦梗死，神經(jīng)系統(tǒng)檢查發(fā)現(xiàn)肌張力增高，服用普萘洛爾治療未見緩解。最應(yīng)該采用的治療方法是（）

題型：單項選擇題

陳某，男性，62歲，既往體健，近半年來經(jīng)常出現(xiàn)頭暈、單肢無力并有麻木感，一般持續(xù)10-15分鐘后癥狀完全消失，今天中午突然發(fā)現(xiàn)右側(cè)肢體麻木，不能說話，但神志清楚。MRI 發(fā)現(xiàn)，患者右側(cè)大腦中動脈的供血區(qū)有梗死灶存在，結(jié)合病史，考慮病人目前的診斷為（）

題型：單項選擇題