早期帕金森病的紋狀體核素顯像診斷中可發(fā)現(xiàn)（）
A.多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（DAT）功能亢進(jìn)，多巴胺D2受體功能減退
B.DAT功能亢進(jìn)，多巴胺D2受體功能正常
C.DAT功能減低，多巴胺D2受體功能超敏
D.DAT功能減低，多巴胺D2受體功能正常
E.DAT功能正常，多巴胺D2受體功能超敏
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A.GABA減少，乙酰膽堿及其合成酶正常
B.GABA減少，乙酰膽堿及其合成酶增加
C.GABA增加，乙酰膽堿及其合成酶增加
D.GABA減少，乙酰膽堿及其合成酶減少
E.以上均不對
A.多巴胺含量增多，多巴胺受體功能減退
B.多巴胺含量增多，多巴胺受體超敏
C.多巴胺含量減少，多巴胺受體超敏
D.多巴胺含量減少，多巴胺受體功能減退
E.多巴胺含量正常，乙酰膽堿含量減少
A.髓鞘脫失
B.軸突相對完好
C.輕度少突膠質(zhì)細(xì)胞變性和增生
D.血管周圍有中性粒細(xì)胞浸潤
E.病灶主要在灰質(zhì)
A.疫苗、出疹性傳染病、螺旋體
B.疫苗、出疹性傳染病、立克次體
C.病毒、真菌、立克次體
D.疫苗、出疹性傳染病、病毒
E.梅毒、出疹性傳染病、疫苗
A.40%～35%
B.35%～30%
C.25%～30%
D.20%～15%
E.15%～10%
最新試題
男性，66歲，雙手抖動(dòng)伴動(dòng)作緩慢7年，體檢：記憶力稍差，雙手震顫，“鉛管樣強(qiáng)直”，手指扣紐扣、系鞋帶等困難，書寫時(shí)越寫越小，慌張步態(tài)。此病人查體時(shí)，雙手震顫最可能是（）
患者男性，84歲，初中文化。自8個(gè)月前開始發(fā)現(xiàn)剛剛說過的話、家人囑咐的事宜，隨即不能記起，不能回憶具體內(nèi)容但印象中似乎有那么一回事，進(jìn)行性加重，繼而不能計(jì)算簡單賬目，常懷疑家人偷他的財(cái)物，夜間常有噩夢驚醒。既往無商血壓、腦炎、卒中等病史，家人否認(rèn)頭部外傷史。查體：血壓122/84mmhg 神經(jīng)系統(tǒng)未見明顯異常體征。頭部磁共振平掃十增強(qiáng)示有輕度腦萎縮。該患者首選的治療藥物為（）
關(guān)于腹內(nèi)壓值，以下錯(cuò)誤的是（）。
一側(cè)眼眶周圍發(fā)作性劇烈疼痛，有反復(fù)密集發(fā)作的特點(diǎn)，伴有同側(cè)眼結(jié)膜充血、流淚、瞳孔縮小、眼瞼下垂以及頭面部出汗等自主神經(jīng)癥狀，常在一天內(nèi)固定時(shí)間發(fā)作，稱之為（）。
女性，46歲，20年前分娩時(shí)曾有過1次癲癇發(fā)作史，之后每年僅發(fā)作1~2次，因此未堅(jiān)持規(guī)律服藥。今日下班回家途中突然意識喪失，四肢抽搐，牙關(guān)緊閉，心率增快，血壓升高，瞳孔散大。持續(xù)20秒后，肌肉開始出現(xiàn)強(qiáng)直和松弛交替?；颊叩陌l(fā)作目前屬于（）。
動(dòng)脈測壓時(shí)壓力換能器的高度（）。
家族性阿爾茨海默病為（）
患者女性，49歲，蛛網(wǎng)膜下腔出血為診斷收入院，入院后吞咽障礙予以插鼻飼管營養(yǎng)評估后立即啟動(dòng)腸內(nèi)營養(yǎng)治療，腸內(nèi)營養(yǎng)治療2天后患者出現(xiàn)了胃潴留，遵囑改用插鼻空腸，判斷鼻空腸管是否到位的金標(biāo)準(zhǔn)是（）。
新斯的明試驗(yàn)中注射阿托品的目的（）。
者，男，64歲，以“右手無力伴肌萎縮月余，下肢無力2月余”為主訴入院。入院診斷：肌萎縮側(cè)索硬化癥?；颊咄萄世щy，飲水嗆咳。入院后在局麻下行胃造瘺術(shù)。胃造瘺術(shù)后護(hù)理中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）