單項(xiàng)選擇題男性,10歲。走路緩慢,易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢:鴨步,見Gower現(xiàn)象,肌肉萎縮顯著,腓腸肌飽滿,肌力普遍減退,家族中其兄、舅有類似疾病史。若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為()

A.Duchenne型
B.Becker型
C.肢帶型
D.面-肩-肱型
E.遠(yuǎn)端型


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