A.儀器
B.試劑
C.環(huán)境
D.分析人員粗心
E.測定方法
你可能感興趣的試題
A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實驗室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
A.二項分布資料
B.泊松分布資料
C.正態(tài)分布資料
D.偏態(tài)分布資料
E.卡方分布資料
A.隨機(jī)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.固定系統(tǒng)誤差
D.外加誤差
E.累加誤差
A.正態(tài)分布
B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布
C.卡方分布
D.二項分布
E.泊松分布
A.0.1mmol/L
B.0.2mmol/L
C.0.0mmol/L
D.0.3mmol/L
E.0.4mmol/L
最新試題
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實施()
當(dāng)某測定值陷落在該總體±2SD的范圍內(nèi)時,其可信限的范圍是()
下面關(guān)于系統(tǒng)誤差描述正確的是()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
檢測中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測值誤差,這是屬于下列哪種誤差()
當(dāng)檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時稱這一濃度為()
一般認(rèn)為用于確診實驗的分析方法希望有()
ISO15489是()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()