A.在最佳條件下檢測室間質(zhì)評本
B.與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本
C.在重新維護(hù)儀器后檢測室間質(zhì)評樣本
D.在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本
E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定室間質(zhì)評樣本
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B.準(zhǔn)確度
C.系統(tǒng)誤差
D.允許誤差
E.隨機(jī)誤差
A.不能判斷
B.在控
C.警告
D.失控
E.難以確定
A.測定質(zhì)控結(jié)果的統(tǒng)計(jì)量
B.超過控制限的質(zhì)控測定值的個(gè)數(shù)
C.控制限內(nèi)的質(zhì)控測定值的個(gè)數(shù)
D.控制界限
E.超過警告限的質(zhì)控測定值的個(gè)數(shù)
A.12s(警告)/13s
B.12s(警告)/13s/22s
C.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s/10x
D.12s(警告)/13s/22s/R4s
E.12s/13s/22s/R4s/41s/10x
A.批間
B.批內(nèi)
C.總體
D.部分
E.組分
最新試題
ISO15489是()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí),以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳()
當(dāng)某測定值陷落在該總體±2SD的范圍內(nèi)時(shí),其可信限的范圍是()
Ⅱ級生物安全柜用于()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
下面關(guān)于系統(tǒng)誤差描述正確的是()
在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清,隨病人樣本向時(shí)測定,在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來定值限的()
關(guān)于利器處理應(yīng)該()
比較多組度量衡單位不同的變異度的指標(biāo)是()