判斷題為了保證取用的是正確的試驗(yàn)藥品，CRC最好能與授權(quán)的藥品管理員一同核對(duì)本次領(lǐng)取的藥品。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，請(qǐng)問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常，誰負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義？（）
題型：單項(xiàng)選擇題