A.應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.可以部分在市場(chǎng)銷售
C.必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
E.不得在市場(chǎng)銷售
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A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.抗生素
E.放射性用品
A.麻醉藥品
B.抗生素
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射藥品
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
C.超過有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
A.5日
B.7日
C.10日
D.15日
E.30日
A.可再試用一年
B.再次接受培訓(xùn)
C.在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)
D.暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)三年
E.注銷注冊(cè)，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》的規(guī)定，醫(yī)患雙方對(duì)患者的死因有異議時(shí)，應(yīng)在患者死亡后多長(zhǎng)時(shí)間之內(nèi)進(jìn)行尸檢，如具備凍存條件的，可以延長(zhǎng)至多長(zhǎng)時(shí)間（）
在中醫(yī)藥合作交流中，屬于國(guó)家科學(xué)技術(shù)秘密的中醫(yī)藥科研成果，確需轉(zhuǎn)讓、對(duì)外交流的，應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)（）。
醫(yī)療事故構(gòu)成要件的主觀方面是（）。
發(fā)生醫(yī)療事故爭(zhēng)議，當(dāng)事人可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭(zhēng)議處理申請(qǐng)，申請(qǐng)時(shí)間應(yīng)為當(dāng)事人自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其身體健康受到損害之日起（）。負(fù)責(zé)組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會(huì)應(yīng)當(dāng)組織鑒定醫(yī)療事故的時(shí)間為自接到當(dāng)事人提交有關(guān)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料、書面陳述及答辯之日起（）。
國(guó)家保護(hù)、扶持、發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實(shí)行的方針是（）。
下列情形中，屬于醫(yī)療事故的是（）。
重大中醫(yī)藥科研成果的推廣、轉(zhuǎn)讓、對(duì)外交流，中外合作研究中醫(yī)藥技術(shù)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪一級(jí)負(fù)責(zé)中醫(yī)藥管理的部門批準(zhǔn)，防止重大中醫(yī)藥資源流失（）。
馮醫(yī)生最近被任命為醫(yī)務(wù)科的科長(zhǎng)，其工作中的一個(gè)重要方面是處理醫(yī)療事故，對(duì)于處理醫(yī)療事故他有自己的理解，下列他的理解中哪項(xiàng)是正確的（）。
藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的（）。藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是（）。
以不正當(dāng)手段取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的（）。造成醫(yī)療事故的（）。非法行醫(yī)，情節(jié)嚴(yán)重構(gòu)成犯罪的（）。