A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個(gè)環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運(yùn)行成本
E.敏感性
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A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.合成不確定度
C.絕對不確定度
D.相對不確定度
E.B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度
A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套
B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器
C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中,在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換
D.盡量使用替代品
E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理
A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
A.實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)
B.實(shí)施步驟
C.操作方法
D.操作要點(diǎn)
E.質(zhì)量控制要求
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件,也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序,稱之為“書面程序”或“文件化程序”
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新臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()
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1994年10月11日,我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
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