A.互通性
B.一致性
C.準(zhǔn)確性
D.有效性
E.特異性
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A.是客觀存在的
B.由于其無(wú)法避免測(cè)量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測(cè)量方法與基質(zhì)效應(yīng)無(wú)關(guān)
E.對(duì)基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測(cè)量方法越好
A.道歉
B.發(fā)獎(jiǎng)金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過(guò)程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
A.ISO/IEC17025
B.ISO/FDIS15189
C.ISO9002
D.ISO9001
E.EP7-A
A.規(guī)定被測(cè)量
B.識(shí)別不確定度的來(lái)源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對(duì)不確定度
最新試題
回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是()
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是()
對(duì)真空采血管的評(píng)價(jià),哪一種說(shuō)法是不正確的()
ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
新臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()