A.[8]
B.[12]
C.[16]
D.[24]
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A.營業(yè)場所
B.人員
C.規(guī)章制度
D.設(shè)施設(shè)備
A.研究生
B.大學(xué)
C.高中
D.初中
A.企業(yè)人數(shù)
B.銷售地點
C.企業(yè)位置
D.經(jīng)營規(guī)模
A.處方藥
B.乙類非處方藥
C.一類處方藥
D.二類非處方藥
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.保健品生產(chǎn)企業(yè)
C.生物制品生產(chǎn)企業(yè)
D.醫(yī)療機構(gòu)
最新試題
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。