A.靈敏度
B.特異度
C.Kappa值
D.相對(duì)危險(xiǎn)度
E.一致率
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A.無有效治療方法的疾病
B.檢測(cè)方法簡(jiǎn)便易行的疾病
C.早期診斷可改善預(yù)后的疾病
D.患病率低的疾病
E.任何疾病
A.陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值
B.正確指數(shù)
C.靈敏度、特異度
D.漏診率、誤診率
E.以上都是
A.疾病在實(shí)驗(yàn)組/對(duì)照組中的預(yù)期發(fā)生率越低,需要的樣本量越大
B.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組結(jié)局事件比較指標(biāo)的差異越小,需要的樣本量越大
C.第一類錯(cuò)誤(α)取0.01時(shí),所需的樣本量比0.05時(shí)大
D.第二類錯(cuò)誤(β)取0.10時(shí),所需的樣本量比0.20時(shí)小
E.雙側(cè)檢驗(yàn)比單側(cè)檢驗(yàn)所需樣本量大
A.依從性較好的人群
B.發(fā)病率較高的人群
C.脆弱人群
D.可從研究中獲益的人群
E.有組織的人群
A.來自同一總體的患某病的病人
B.來自同一總體的健康人
C.來自同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.來自同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
E.來自同一總體的病例人群和非病例人群
最新試題
該地區(qū)粗死亡率為()
上述研究的特異危險(xiǎn)度為()
選擇易找到且常用對(duì)照來源為()
這是()
上述研究的歸因危險(xiǎn)度百分比為()
其歸因危險(xiǎn)度為()
上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度(PAR)為()
該地區(qū)結(jié)核病的病死率為()
上述研究的歸因危險(xiǎn)度百分比(AR%)為()
上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度為()