A.致病基因?yàn)镹EMO
B.多見(jiàn)于男性
C.遺傳模式為X連鎖顯性遺傳病
D.特征性表現(xiàn)為沿Blaschko線分布的色素沉著
E.可伴癲癇、智力障礙
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A.貧血痣
B.白癜風(fēng)
C.無(wú)色素痣
D.白化病
E.斑駁病
A.黏膜出血、鼻出血和淤斑
B.反復(fù)呼吸道感染
C.眼睛和毛發(fā)色素脫失
D.程度不等的神經(jīng)系統(tǒng)病變
E.肉芽腫性結(jié)腸炎或肺纖維化
A.色素脫失斑，其周?chē)Ｓ兄由畹倪吘?br />
B.軀干或四肢呈潑水樣色素減退斑
C.色素減退斑，邊緣模糊，鋸齒狀，可呈節(jié)段性分布
D.呈網(wǎng)狀、條紋狀或片狀白色角化性斑片
E.以斑點(diǎn)狀色痣為中心的圓形、橢圓形色素脫失斑
A.好發(fā)于男性
B.不能自行消退
C.常對(duì)稱分布，曝光后加重
D.建議進(jìn)行顱腦和脊髓方面的檢查
E.真皮內(nèi)可見(jiàn)梭形組織細(xì)胞聚集
A.結(jié)節(jié)性黃瘤
B.發(fā)疹性黃瘤
C.扁平黃瘤
D.幼年黃色肉芽腫
E.播撒性黃瘤
最新試題
下列診斷中可以排除（提示血常規(guī)：WBC17.48×109/L，N0.92，L0.08，Hb111g/L，PLT588×109/L，RBC2.79×1012/L；尿常規(guī)：WBC（＋），RBC（＋），蛋白質(zhì)1.50g/L；糞常規(guī)：OB（＋）；清蛋白27.55g/L，球蛋白29.93g/L，IgA2.83g/L，IgM2.50g/L，CRP150.6mg/L；PANCA（＋）；血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均（－）；ESR115mm/h；ENA系列，ENA多肽抗體譜，ANA均（－）；24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片：未見(jiàn)腸梗阻征象。腹部、盆腔CT：慢性膽囊炎并膽囊結(jié)石，腹腔積液。）（）。
為明確診斷可考慮檢查的項(xiàng)目包括（）。
可以給予的治療是（提示皮膚組織病理學(xué)：符合白細(xì)胞碎裂性血管炎。）（）。
該患者可能的診斷是（）。
以下檢查中有助于明確診斷的是（）。
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細(xì)胞疾病的鑒別方法是（）。
為明確診斷首先最應(yīng)該做的檢查項(xiàng)目是（）。
組織病理學(xué)檢查中見(jiàn)到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷，患者行局部組織病理學(xué)檢查。）（）。
最可能的診斷是（提示右手大魚(yú)際肌結(jié)節(jié)活檢：小動(dòng)脈壁平滑肌變性壞死，有大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，彈性纖維斷裂、消失。肌電圖：腓腸神經(jīng)有輕度受累。）（）。
臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學(xué)：表皮角化過(guò)度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性，全層可見(jiàn)伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無(wú)細(xì)胞間橋，部分核染色深，可見(jiàn)大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細(xì)血管周?chē)馨图?xì)胞及組織細(xì)胞浸潤(rùn)；PAS染色（－）。）（）。