A.p53、Rb、DCC
B.HER-2、MYC、RAS
C.Bcl-2、Rb、EGFR
D.MDM-2、AKT、EGFR
E.p21、Rb、APC
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A.野生型p53蛋白非常穩(wěn)定，突變型p53蛋白的半衰期較短
B.野生型p53蛋白極不穩(wěn)定，突變型p53蛋白的半衰期延長(zhǎng)
C.野生型p53蛋白和突變型p53蛋白均非常穩(wěn)定
D.突變型p53蛋白無(wú)任何活性
E.野生型p53蛋白和突變型p53蛋白均不穩(wěn)定
A.基因點(diǎn)突變
B.基因融合
C.基因缺失
D.基因高甲基化
E.基因擴(kuò)增
A.膜下溶膠層增厚
B.橋粒發(fā)育差
C.細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)各種類型的黏液性分泌顆粒
D.腔面或囊面有微絨毛
E.核質(zhì)比降低
A.癌細(xì)胞表面微絨毛減少
B.癌細(xì)胞膜的通透性增強(qiáng)
C.癌細(xì)胞表面蛋白酶活性增強(qiáng)
D.癌細(xì)胞膜表面黏著力顯著降低
E.癌細(xì)胞表面糖蛋白增多
A.有氧氧化及糖酵解均增強(qiáng)
B.主要通過(guò)有氧氧化過(guò)程獲取能量
C.主要通過(guò)糖酵解途徑獲取能量
D.糖酵解供能只占1%
E.只在無(wú)氧條件下才通過(guò)糖酵解途徑獲取能量
最新試題
在該方案應(yīng)用過(guò)程中，為減輕培美曲塞藥物毒性應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用（）。（提示經(jīng)多項(xiàng)檢查確定其臨床分期為Ⅲ期，T3N0M0，擬予化學(xué)治療（培美曲塞聯(lián)合順鉑方案）。）
可引起聲嘶的頭頸部腫瘤有（）。
為明確前列腺病變的性質(zhì)，最佳檢查方法是（）。
此時(shí)，首選的治療方案是（）。（提示術(shù)后9個(gè)月復(fù)查，肺CT：左肺上葉單發(fā)轉(zhuǎn)移。）
術(shù)后需要復(fù)查的項(xiàng)目有（）。（提示行瘤段截除+人工假體置換術(shù)。）
其分期（FIGO，2009年）為（）。（提示術(shù)后病理：外陰高分化鱗狀細(xì)胞癌，侵及真皮下脂肪組織，切緣陰性，左側(cè)腹股溝淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移0/14，右側(cè)3/15，其中1枚淋巴結(jié)可見(jiàn)被膜外受侵。）
應(yīng)進(jìn)行的檢查包括（）。
其臨床分期為（）。（提示前列腺穿刺活檢：前列腺癌。Gleason＝3+3。MRI：腫瘤累及整個(gè)前列腺左側(cè)葉，雙側(cè)精囊及盆腔淋巴結(jié)未見(jiàn)異常。骨掃描及胸部CT未見(jiàn)明確異常。）
首先應(yīng)采取的治療方式為（）。
該患者右側(cè)胸腔積液的原因可能有（）。