A.經(jīng)營范圍
B.經(jīng)營地點(diǎn)
C.營業(yè)時(shí)間
D.營業(yè)執(zhí)照
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A.整理
B.復(fù)核
C.登記
D.記錄
A.時(shí)間
B.庫號(hào)
C.類別
D.批號(hào)
A.一類
B.二類
C.三類
D.四類
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.中藥材
A.藥品價(jià)格
B.藥品質(zhì)量
C.藥品產(chǎn)地
D.藥品成分
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。